Mitarbeiter Quality Control - Dokumentation (m/w/d) für den Standort Marburg, Deutschland
Aenova Holding GmbH
Berufsfelder
Verfügbarkeit
- Vollzeit
- ab sofort
Kurzbeschreibung
Mitarbeiter Quality Control - Dokumentation (m/w/d) für den Standort Marburg, Deutschland (befristet, Vollzeit)
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.200 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
Was erwartet Sie?
Die Aenova Group zählt zu den weltweit führenden Unternehmen der Pharma- und Healthcare-Branche. Das Servicespektrum der Gruppe umfasst die gesamte Wertschöpfungskette der Entwicklung und Herstellung aller gängigen Darreichungsformen und Produktgruppen im Bereich Arznei- und Nahrungsergänzungsmittel. Mit hohen Qualitätsstandards, innovativen Technologien und einer klaren Zukunftsausrichtung hat sich Aenova zu Europas Marktführer im Business-to-Business entwickelt. Das Unternehmen, mit Sitz bei München, ist mit 15 Produktionsstandorten und mehreren Sales Offices weltweit in zehn Ländern vertreten. Mehr als 4.200 Mitarbeiter tragen zum Erfolg der Unternehmensgruppe bei.
Was erwartet Sie?
- Erstellen und Aktualisierung von Prüfvorschriften für Präparate und Rohstoffe (anhand Arzneibücher, Zulassungsunterlagen und Transferberichte)
- Prüfung von GMP-Dokumenten im Bereich des Batch-Record-Review
- Erstellen und Prüfung und Standard-Arbeitsvorschriften
- Erstellen von Prüfplänen und Validierungsberichten
- Betreuung des SAP-Systems
- Betreuung und Administration des LIMS-Systems
- Mitarbeit bei QC-Projekten
Unsere Erwartungen - Deine Fähigkeiten
Was sollten Sie mitbringen?- Naturwissenschaftliche Ausbildung mit Schwerpunkt Chemie
- Gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
- Affinität für IT-Systeme im analytischen GMP-Umfeld sowie sicherer Umgang mit MS-Office
- Zuverlässigkeit und ausgeprägtes Organisationsvermögen
- Selbstständige Arbeitsweise und gutes Zeitmanagement
- Teamfähigkeit
Unser Versprechen - Deine Vorteile
Wir bieten ein wachstumsorientiertes, dynamisches und internationales Umfeld, in dem sich spannende standortübergreifende Aufgaben, sowie aktive Mitgestaltungsmöglichkeiten bieten.Wenn Sie sich von diesen Aufgaben in einer zukunftssicheren Unternehmensgruppe mit großem Marktpotential angesprochen fühlen, dann freuen wir uns, Sie kennenzulernen.
Interesse geweckt?
Für Fragen steht Ihnen die Personalabteilung gerne unter +49 6421 494 212 zur Verfügung.